国立がん研究センターと第一三共は１日、共同研究で創製した抗がん剤候補「ＤＳ−１００１」の

第１相臨床試験（Ｐ１）を開始したと発表した。悪性脳腫瘍（神経膠腫/グリオーマ）などにある遺

伝子変異をターゲットにした分子標的治療薬。初めてヒトへ投与するファースト・イン・ヒューマン

試験（ＦＩＨ試験）を始めた。まずは悪性脳腫瘍の治療薬として開発を進める予定。

 

　悪性脳腫瘍や急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、胆管がんなどでは多くの場合「ＩＤＨ１／２遺伝子」

が変異している。国がんと第一三共の研究チームは、変異型ＩＤＨ１を選択的に阻害する分子標的治

療薬としてＤＳ−１００１を創製した。ＩＤＨ１変異がある悪性脳腫瘍、ＡＭＬ、軟骨肉腫の細胞増

殖を抑制できる可能性を非臨床試験で確認し、このほどＦＩＨ試験を開始した。同変異があり、標準

的治療法がなく再発した神経膠腫（グリオーマ）を対象にしたＰ１で、国立がん研究センター中央病

院などで実施する。試験期間は約３年を予定。

 

　ＩＤＨ１やＩＤＨ２に対する分子標的薬は米アジオス・ファーマなども臨床試験を始めている。

 

（化学工業日報　２０１７年３月３日）